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L'élimination sur le cyclohexane substitué

Question anonyme le 01/12/2009 à 21h15
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Expliquer les résultats suivants : 1)- le trans 1-bromo-4-t-butylcyclohexane subit en présence de métylate de sodium la réaction E2 beaucoup plus lentement que l'isomère Cis correspondant . 2) - en présence d'une solution de soude alcoolique , le Cis 2- Chlorocyclohexanol donne le cyclohexanone , alors que son isomère trans, traité dans les même conditions donne l'époxycyclohexane.
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