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Chimie organique, réaction d'un halogènoalcène sur HCl

Question anonyme le 19/05/2012 à 11h22
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Bonjour, Même avec mon cours, je n'arrive pas à savoir ce que donne la réaction : 1-chlorobut-1-ène + HCl Cl-CH=CH-CH2-CH3 + HCl On obtient un dérivé dihalogéné géminé ou vicinal ? Je réfléchissais avec Markovnikov, mais les deux carbones ont le même degré de substitution d'hydrogène. Alors avec les effets électroniques ? Le chlore a un effet inducteurs négatif ... Mais j'ai toujours eu du mal à polariser les carbones ... Et du coup on a une réaction d'addition ... Nucléophile ou électrophile ... Merci de votre réponse, J'aimerai une réponse au plus tôt, s'il vous plait, je passe cette épreuve jeudi ... Encore merci
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