Bonjour,
Même avec mon cours, je n'arrive pas à savoir ce que donne la réaction :
1-chlorobut-1-ène + HCl
Cl-CH=CH-CH2-CH3 + HCl
On obtient un dérivé dihalogéné géminé ou vicinal ?
Je réfléchissais avec Markovnikov, mais les deux carbones ont le même degré de substitution d'hydrogène. Alors avec les effets électroniques ? Le chlore a un effet inducteurs négatif ... Mais j'ai toujours eu du mal à polariser les carbones ... Et du coup on a une réaction d'addition ... Nucléophile ou électrophile ...
Merci de votre réponse