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Question anonyme le 20/10/2018 à 23h16
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Bonjour je m’appelle Sofie Lachapelle Je suis une jeune femme de la région de Québec au Canada. Je vous écris aujourd’hui pour solliciter votre aide dans ma quête vers la guérison. Je suis atteinte de la maladie de Lyme, et ses co-infections, contractée à la suite d’une morsure de tique. Cette maladie est peu connue et très grave surtout si elle est diagnostiquée tardivement, ce qui est mon cas. Malheureusement le protocole médical canadien (et québécois) n’est pas adapté à l'importance qu’exige cette maladie et ce tant au niveau du dépistage que du traitement de la maladie de Lyme. Dailleurs ici au Canada, les tests dont les médecins se servent pour le dépistage s'avèrent aux yeux de plusieurs spécialistes mondiaux comme non fiables et est ils sont très contestés quant à leur validité. Il faut donc aller se faire tester aux États-Unis ou encore en Allemagne. En ce qui concerne mon histoire, en 2006, j’ai été faire un voyage de camping dans les environs de Sherbrooke et du Maine. Je me rappelle très bien avoir eu des dizaines de piqûres dont quelques-unes en forme de cercle. Puis quelques semaines plus tard sont apparus divers symptômes : Fièvre, streptocoque, fatigue, engourdissements, vertiges, maux de tête chronique. J’ai consulté plus d’une dizaine de spécialistes à l’époque et les diagnostics étaient surtout au niveau des troubles mentaux: dépression, anxiété, somatisation, ect. Dans les années qui ont suivi je n’ai pas vu d’amélioration et plus le temps passait plus mes symptômes devenaient aigus et invalidants: nausées omniprésentes, ulcères d’estomac, douleurs articulaires, paralysie partielle, tremblement, fatigue extrême, confusion, migraine avec perte de vision, spasme, anxiété, étourdissements qui m’obligent à rester au lit pendant des jours...J’ai réussi à terminer quelques études universitaires et à travailler quelques temps mais malheureusement en ce moment le milieu du travail est devenue trop épuisant. Durant les 10 dernières années j’ai continué de consulter des medecins de façon mensuelle et mon diagnostic est demeuré le même jusqu’à tout récemment: dépression chronique, troubles anxieux, somatisation et fibromyalgie. J’ai également fait quelques séjours en psychiatrie suite à un désespoir complet et à une tentative de suicide. Quand la souffrance devient trop forte, l’idée de mourir semble apaiser la douleur et malheureusement plusieurs personnes atteintes de la maladie de lyme se sont suicidées et les autres ont des idées noires de façons omniprésentes. J’ai également pris des dizaines de médicaments psychotropes qui ne m’ont que très peu soulagés et qui ont souvent même empirés mes maux. Le déni des autorités médicales est extrêmement préoccupant et le gouvernement tarde à nous offrir un quelconque soutien. Nous nous retrouvons donc seuls dans notre combat et cela mène souvent à un isolement social important, à des pertes des liens avec la famille qui se sent impuissante. De plus, nous faisons face à beaucoup de jugement malheureusement. J’ai réellement besoin de votre aide et de vos dons pour aller consulter à l’extérieur du pays plus précisément aux États-Unis où cette maladie est bien connue et traitée adéquatement. J'ai déjà contacter un médecin spécialisé dans cette maladie, mais actuellement je ne peux m'y rendre par manque de fond. Ces démarches sont très coûteuses. Juste le test le plus approuvé pour le dépistage de la maladie m’a coûté 1000$ américain et le coût total des traitements aux États-Unis peut s'élever jusqu’à 15,000$ américains par année et ces mêmes traitements peuvent durer entre 1 an et 3 ans. De plus je reçois actuellement qu’une rente d’invalidité qui me permet à peine de me nourrir adéquatement. Je sollicite donc humblement votre aide par le biais de dons afin de me permettre de recouvrer la santé et une vie active et heureuse. Je vous remercie à l’avance et vous assure de ma plus grande reconnaissance. J’espère que vous serez sensible à mon appel. Merci de tout mon coeur Sofie Lachapelle
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